該實(shí)驗(yàn)室于2010年12月17日獲科技部批準(zhǔn)建設(shè)，并于2015年1月19日順利通過驗(yàn)收。該實(shí)驗(yàn)室重點(diǎn)圍繞靶向釋藥技術(shù)、口服緩控釋藥技術(shù)、生物大分子釋藥技術(shù)和新型藥用輔料四個(gè)方向的研究及開發(fā)。

　　在評估期內(nèi)，該實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)國家科技項(xiàng)目25項(xiàng)、省級科技項(xiàng)目21項(xiàng);上市了聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液(津優(yōu)力)、丁苯酞注射液(恩必普)、多柔比星脂質(zhì)體注射液(多美素)、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)(克艾力)等製劑產(chǎn)品和羥丙基-β-環(huán)煳精、醋酸纖維素、培化磷脂醯乙醇胺3個(gè)新輔料;兩性霉素B膽固醇硫酸酯鈉復(fù)合物、長春瑞濱脂質(zhì)體、前列地爾脂質(zhì)體等制劑產(chǎn)品和膽固醇硫酸鈉、磺丁基醚-β-環(huán)煳精輔料獲得臨床批件開展臨床研究;米托蒽醌脂質(zhì)體、伊立替康脂質(zhì)體、丁苯酞軟膠囊、馬來酸左旋氨氯地平片在美國開展臨床研究;米托蒽醌脂質(zhì)體、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、丁苯酞軟膠囊3個(gè)產(chǎn)品獲得孤兒藥資格;及與多家海外公司就藥物制劑的海外知識產(chǎn)權(quán)授權(quán)和商業(yè)化合作簽署協(xié)議。

　　該實(shí)驗(yàn)室自建設(shè)以來，國內(nèi)發(fā)明專利授權(quán)81件，PCT國際申請21件，累計(jì)在64個(gè)國家取得專利授權(quán)，并獲得國家專利金獎(jiǎng)2項(xiàng)、國家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)、國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)2項(xiàng)及河北省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)4項(xiàng)。

　　該集團(tuán)于未來將繼續(xù)發(fā)揮該領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，將該實(shí)驗(yàn)室打造成為在國內(nèi)領(lǐng)先、在國際上有一定影響力的企業(yè)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。